Q什麼情況下不能做此項基因檢測?

如受測者接受過器官移植,便不能接受這個測試。(達雅高將不接受此樣本作化驗)

Q我沒有明顯病徵,為何還需要進行脆性X綜合症檢測?

1.表面沒有病徵的女性,仍然有可能是脆性X染色體攜帶者,並有機會把突變基因遺傳下一代,令子女患病。

2.如果誕下女兒,她就有機會成為脆性X染色體攜帶者。如果誕下男孩,他就有機會是脆性X 綜合症患者。


Q哪些人需要接受脆性X綜合症檢測?

1.家族有人於50歲後出現震顫的病徵
2.家族有自閉症的病史
3.家族有智力發展或生長遲緩的歷史
4.家族有脆性X綜合症的病史
5.家族有卵巢早衰或過早停經的病史
6.擔心子女患上脆性X綜合症 (準媽媽/準備懷孕的女士)

 

** 除了準媽媽可以接受脆性X載體檢測, 保障下一代的健康, 它亦可時適合所有預備懷孕的女士, 作為婚前檢查的一部分。


Q如果已經懷孕14周以上能做此測試嗎?

建議先向醫生查詢,同時我們亦能提供懷孕20週後的中期妊娠毒⾎症(MP2)及短期(MPX)預測報告,能排除孕婦在未來4週患上妊娠毒血症的可能性,最快一個工作天便可得知報告。

Q患上妊娠毒血症會有後遺症嗎?

研究顯示,患上妊娠毒血症的產婦比其他產婦多出2倍機會引發心血管疾病及高血壓等問題。一般早產嬰兒抵抗力和免疫力比較差,容易導致發育不良。

Q如果曾在懷孕時患上妊娠毒血症,將來再患上的機會高嗎?

如以往懷孕時曾患上妊娠毒血症的婦女日後懷孕再患此症的風險較高。但因為每個人情況不同,也建議在14週前進行早期妊娠毒血症篩查。

Q報告結果為低風險或高風險代表什麼?

如報告結果顯示為低風險意味著在懷孕期間患上妊娠毒血症的機會較小。相反,如結果顯示為高風險,這意味著在懷孕期間患上此症的機會相當高,醫生可盡早開始治療並更密切地監測懷孕狀況,減低孕婦及對胎兒的影響。

Q何時適合做此測試?

特別建議懷孕第11週至14週的孕婦進行測試,如能在14週前發現為高風險孕婦,可把握治療的黃金時機,減低早產率高達八成。

Q為什麼要選擇此妊娠毒血症篩查?

本篩查符合早期妊娠毒⾎症篩查的國際標準(引用FIGO及FMF的最新指引),能夠準確監察孕婦患上妊娠毒血症的風險。

Q為什麼要做母血Y染色體測試?

如果媽媽是X染色體遺傳病基因攜帶者,男性胎兒(含有Y染色體)有50%機會患病,出現弱視,癲癇,智力發育遲緩等疾病,因此需要檢測Y染色體測試去檢測胎兒是否為男胎(含Y染色體),以做好X染色體遺傳病的應對措施。